ギルバート症候群。その診断、結果

健康

ギルバート症候群、この病気は何ですか? ギルバー症候群は、機能的な高ビリルビン血症の最も軽度の臨床変異である。この病気は、遺伝子UGT1A1の突然変異について話す。そのため、酵素UDFがコードされる。ギルバート症候群は以下の特徴を有する:

  1. 血液中のビリルビン含有量の増加
  2. グルクロン酸トランスフェラーゼの部分不全
  3. 肝臓の変化の欠如
  4. フェノバルビタールの作用によるビリルビンの上昇

1901年にギルバート症候群が初めて発見されたフランスの医師、ギルバート・ニコラス・アウグスティン、レレバウレット・ピー。彼らはこの症候群を「家族のコレミア」と特定した。その後、いくつかの名前が示唆されたが、ギルバート症候群に落ち着いた。この症候群は、25-30歳の男性によく見られます。

病気の特徴的な症状

人には急速な疲労があります。右胸肋軟骨は疝痛を起こす。シンドロームの主な症状は、緊張と色の肌色です。黄疸は目立たず、生物の生化学検査が終わった後に初めて病気を知る人もいます。病気には、エピソードと慢性の2種類があります。人が身体に負担をかけると、黄疸が現れます。さらに、アルコール乱用、断食は、病気の発症の "スタート"になることができます。

ギルバート症候群診断。

この病気の間の一般的なビリルビンは、21〜51μmol/ lのレベルであり、レベルを85〜130μmol/ lに上昇させる可能性がある。この病気を検出するには、特別な診断を受ける必要があります。いくつかの種類があります。

  1. 飢餓状態のサンプル。基本的には、低カロリーの食事が使用され、それほど頻繁ではない - 48時間の絶食。同時に、血液中のビリルビンの濃度が上昇する。
  2. フェノバルビタールを用いたサンプル。この薬物の使用は、酵素グルクロニルトランスフェラーゼの活性の刺激をもたらし、その結果、ビリルビンのレベルが低下する。

病気の治療

特別な治療はありません、基本的には、いいえ、それは病気ではなく身体の特徴であるからです。ただの患者は余分な負荷で禁忌です、彼は特別な食事に従わなければなりません。そのような人のためのアルコール飲料は、その使用が病気の発症につながる可能性があるため、禁止されるべきである。しかし、ギルバート症候群の場合は、予防接種をしないでください。黄疸の強化中、医師は特定の食事を処方し、ビタミン療法を処方する。

ギルバート症候群の結果

ギルバート症候群の人は、結果、ならびにその病気がどのように肝臓に影響を及ぼすかを示す。いくつかは結果が全くないかもしれませんが、肝臓の超音波検査やビリルビンの血液検査に合格する方が良いです。肝臓がギルバート症候群の検出時に無傷のままであるためには、食餌療法を遵守し、身体的運動で自分自身を制限することが必要である。ときにはこの病気の結果が一時的な色素性肝炎として現れることがあります。一般に、そのような影響は男性において観察される。したがって、シンドロームに苦しむ男性は、自分の健康状態を監視する必要があります。

患者の予測は何ですか?

この疾患は、ノルムの変種と考えることができます。 そのような人々は、特に特別な治療を必要としないので、実際に健康であると考えられている。高ビリルビン血症が生命の間持続することができるという事実にもかかわらず、ギルバート症候群は死に至らない。心身症や胆石症の発症の可能性があります。この病気の結果は、20歳まで現れないかもしれませんが、特に遺伝の要因が働くことができるので、常に人に付随します。最も重要なことは、この病気は特に人の生活に影響を与えないということです。