アルケンの製造

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アルケンは不飽和非環式である炭素原子の二重結合を1つだけ含む炭化水素である。それらは単一の同族複合体(シリーズ)を形成し、これは物質CnH2nの式の等式によって表示される。例えば、この系列の出発物質の式 - エチレン-C2H4、ペンテン系の5番目の式はC5H10であり、10番目のデセンはC10H20である。

これらの物質中の炭素原子(存在する場合)二重結合はsp2ハイブリダイゼーションの状態にあり、分子構造の価数角は120°である。最も単純なアルケンは、式C2H4を有する物質エチレンである。多くのアルケンの相同性は、適切な接頭辞を付加することによって形成されるそれらの名前も反映する。

アルケンの生成は完全にその化学的性質および特徴によって決定される。例えば、組成物中に3つ以上の炭素を有するそれらのものは異性体を生成する。特定のアルケンに含まれる炭素原子の数が多くなればなるほど、より多くの異性体を形成することができるという規則性がある。

これらの化合物の物理的特性もまた相同系列の位置に直接依存する。例えば、エチレンの融点、沸点および密度はそれぞれ-169.1、-103.7および0.5700である。アルケン - オクテン系列の8番目のパラメーターと同じパラメーターは、それぞれ-101.7、-121.3、および0.7140です。

アルケンの最初の受領は1669年に起こり、ドイツの化学者ベーカーは硫酸をエチルアルコールにさらしている間にそれを見つけた。今度は科学者がガス放出を正確に判断できなかったので、彼は彼に名前をつけず、単に「空気」と呼んだのです。その後、「空気Becher」は全く同じ方法が1795年にオランダのDamienとPots-van Troostwickを受け取った。今回、科学者たちはアルケンを入手する方法を詳しく説明し、それらに独特の名前、「石油ガス」を与えました。この名前は、塩素との反応の間に、油性液体が形成されたために生まれました。後で、フランスの化学者、アントワーヌ・フォークロワによってジクロロエタンとして特定されました。

さらに、最後の世紀の初めに、J.Gay-Lussacは、エタノールには「石油」ガスと水分子のほかにエタノールが含まれていることを明らかにしました。

J.DumasおよびP. 1928年のブルズは塩化エチルからアルケンを受け取った。興味深いことに、非常に長い間、化学者はこの化合物の式を正しく書き留めていませんでした。 1848年にコスビーがそれをエチレンのために持ち出し、それをC4H4として記録した。

本質的に、アルケンは事実上存在しない。相同系列の最も単純な代表的なエチレンは、いくつかの植物においてホルモンの形態である。

低級アルケンは毒性があり、高濃度で麻酔作用を引き起こすことがある。高級アルケンを摂取すると、痙攣や気道の腫脹が起こることがある。

分子量の値は、これらの化合物の沸点および融点およびそれらの凝集状態。シリーズの第1から第4までのアルケン - 第5から第17までのガスは液体の形をしていて、次の固体である。例外なく、アルケンは水に不溶であるが、有機溶媒に完全に可溶である。

現代の状況では、アルケンを得るためのかなり多くの異なる方法がある。従って、以下の工業的方法はアルケンの製造方法に言及されている。

主な方法は、触媒原油に含まれる天然ガスや炭化水素化合物を含む高温分解。下部に適用されるように、アルコールの脱水方法を適用することが可能である。

実験室では、この方法も使用されるが、ここでは、反応は強酸の存在下で実施され、ホフマンとチャガエフの合成方法も使用される。他の合成方法には、臭素の脱離からなるBurdaの反応が含まれる。

アルケンは化学物質の不可欠な原料です彼らは化学物質の膨大な数を生産するために使用されています。したがって、アルケンの製造は、すべての先進工業国において化学工業の発展において重要な方向である。